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Asociación de Fisurados y Labio Leporino de Canarias

 

Nº Reg. G1/S1/20329-14/GC

Su Sonrisa, su Derecho

¿Quiénes somos?

Vencer unidos

 

Un grupo de padres hemos visto la necesidad de cubrir las carencias detectadas en el tratamiento de la problemática de nuestros hijos y elegimos el camino de constituir nuestra asociación que finalmente se hizo realidad en julio de 2014

 

Desde el punto de vista de los "padres y madres", es inevitable reconocer la situación de desamparo, dudas y miedos que nos asaltan cuando descubrimos que nuestro bebé viene al mundo con esta afección.

 

Desde el punto de vista como “afectados“, que ya vivimos y aprendimos la experiencia en primera persona nos preguntamos ¿qué podemos hacer ahora por otros en nuestra situación inicial?

 

Y es que nuestra experiencia y conocimiento a ti te hará más fuerte.

 

 
 
 
 

¿Qué fines perseguimos?

  1. Contribuir a la consecución de la mejora y perfeccionamiento de los métodos de tratamiento y corrección tanto de las malformaciones llamadas labio leporino y fisura palatina, como de las consecuencias que las mismas pueden tener en el desarrollo físico, emocional e intelectual de los afectados por las mismas.

 

  1. Conseguir de las administraciones implicadas la organización global del tratamiento, mediante la creación de equipos multidisciplinares, así como la cobertura económica completa del mismo.

 

  1. Facilitar el acceso de todos los afectados a los métodos de tratamiento y corrección de estas malformaciones y de sus consecuencias que en cada momento alcancen un mayor grado de perfeccionamiento y ofrezcan las mayores garantías de éxito.

 

  1. Facilitar a los padres de los afectados, de modo que les sea útil y comprensible, toda la información disponible en cada momento acerca del posible origen y causa de estas malformaciones, de sus consecuencias, de sus métodos de tratamiento y corrección, y de cualesquiera otros aspectos que contribuyan a facilitar el cuidado y la convivencia con el afectado en tanto no se proceda al tratamiento y corrección de la malformación.

 

  1. Fomentar el desarrollo educativo integral de los afectados, y prestarles el apoyo necesario en sus procesos de aprendizaje, en especial en lo referido al aprendizaje del lenguaje/habla.

 

  1. Articular los mecanismos precisos para promover la actuación de los poderes públicos en esta materia, participando en los programas y planes de actuación que eventualmente puedan llevarse a efecto, como portavoz reconocido de los intereses y necesidades de los afectados y sus familias.

 

  1. Promover y coordinar la participación de instituciones privadas y públicas en los planes y programas que desarrolle la asociación.

 

  1. Desarrollo de programas y actividades de ayuda mutua y autoayuda dirigidos a los afectados.

 

  1. Desarrollo de programas y actividades que ayuden a la solidaridad, integración y participación de los afectados de forma conjunta.

 

  1. Colaborar con entidades públicas o privadas de los mismos u otros ámbitos geográficos en el desarrollo de programas y actividades relacionados con el tratamiento de la malformación y otras actividades de desarrollo de solidaridad, integración y participación de los afectados de forma conjunta.

 

  1. Desarrollar todas las actividades necesarias para la consecución de los fines de la asociación.

 

  1. Obtener y administrar los recursos económicos materiales necesarios para el cumplimiento de los fines de la asociación.

 

 

 

 

Asociación de Fisurados y Labio Leporino de Canarias - FISUCAN - 2016

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